estelería 2024
Autorización de comercialización emitida en el Espacio Económico Europeo para Uzpruvo, el primer biosimilar de Stelara, una terapia biológica en gastroenterología, dermatología y reumatología. La autorización abre el camino a la competencia de los biosimilares por alrededor de 2 euros. Estados Unidos 2. Comercializar ustekinumab en la UE lo antes posible después de su vencimiento. Se espera que Uzpruvo esté disponible para los pacientes una vez que caduque el Certificado europeo de protección suplementaria para Stelara. “Esta primera autorización de comercialización del biosimilar de ustekinumab en Europa ofrece la oportunidad de ampliar significativamente el acceso de los pacientes a través de la competencia. Al agregarlo a nuestra lista actual, si el ensayo tiene éxito, podría permitir el lanzamiento de biosimilares de Stelara de menor precio, lo que podría ahorrar aproximadamente mil millones de dólares en sobrepagos para los sistemas de salud de EE. UU., dice THE. Los deducibles de los planes de medicamentos recetados de Medicare no pueden exceder 545 y su deducible puede ser tan bajo como 0. Una vez que se alcanza su deducible, ingresa a la etapa de copago o cobertura inicial. Durante esta etapa, usted es responsable de una tarifa fija o de un porcentaje de sus medicamentos cubiertos, según su plan. Ustekinumab es un anticuerpo monoclonal humano IgG1κ. Uzpruvo se produce en Sp2 mediante infusión, del mismo modo que el producto de referencia Stelara. El biológico p-target, que desempeña un papel clave en el tratamiento de enfermedades inmunomediadas como la enfermedad de Crohn, la psoriasis y la artritis psoriásica, señaló Alvotech. Además de eso, J&J ha estado más que comprometido a cerrar acuerdos en los últimos meses, dijo Wolk. , que incluye adquisiciones directas y asociaciones más pequeñas. De cara al futuro, J amp J espera que sus ventas operativas sigan creciendo. Autorización de comercialización emitida en el Espacio Económico Europeo para Uzpruvo, el primer biosimilar de Stelara, una terapia biológica en gastroenterología, dermatología y reumatología. La autorización abre el camino a la competencia de los biosimilares por unos 2 euros. Estados Unidos 2. Comercializar ustekinumab en la UE lo antes posible después de la expiración del